近日，成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗補充申請批準通知書》，同意開展臨床試驗。

       其獲批的適應癥為“新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）”、“繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）（視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷”。

       本次為高劑量康柏西普眼用注射液在臨床應用上的探索，有望提升患者用藥依從性、減輕醫(yī)療負擔。